Hinweis von ichbinnochda.de: Auszug aus einer 11 Seitigen PDF Datei.
Ich bin an ME CFS erkrankt
Me CFS ist eine schwere, oft unsichtbare neuroimmunologische Erkrankung, die nicht nur Kraft, sondern auch das Leben im Alltag raubt – was man nicht sieht, ist dennoch real.
Meine Willenskraft ist Fluch und Segen zugleich.
Das war ich.
Ich war einfach ein ganz normales Mädchen. Hab’s geliebt, meine Freunde zu sehen, mich im Alltag zu drehen – zwischen Schulbänken, Lachen und Plänen.
Schule war kein Zwang, sondern irgendwie mein Ding. Nicht nur Formeln und Fakten, sondern Menschen, Gespräche, Geschichten. Vor allem dann, wenn’s in die Turnhalle ging.
Morgens:
Ein vertrauter Ablauf: mein Lieblingsmüsli, die kühle Luft beim Rausgehen, und sie, schon wartend an der Bushaltestelle – immer mit diesem einen Stück Traubenzucker von ihrer Oma in ihrer Hand. Kleine Rituale, die einfach so vertraut sind.
In der Schule:
Nicht nur lernen, sondern leben. Reden, lachen und verstehen – da war noch so viel mehr Die Neugier, der Ehrgeiz und ich…
Ich saß nie lang still
Weder im Kopf noch im Körper. Sport war mein Element, der Schweiß mein Applaus, mein Atem im Takt, In meinem Abibuch steht: „Beste Läuferin“. Doch niemand schrieb, dass ich nicht weggelaufen bin sondern immer mittendrin – sprintend lachend, atmend – immer ein bisschen schneller als der Rest
Die Halle mein Zuhause. Jeder Sprung, jede Drehung Ein Gedanke von Freiheit. Ich flog, auch wenn der Boden nah war.
Ich war ein Mädchen – mit Glanz in den Augen, mit Sehnsucht im Rucksack und Liebe zum Staunen. Ein Herz, das im Takt der Musik schlug, und allem, was ich tat – gab ich mein ganzes Ich.
…
Download der gesamten Geschichte als PDF-Datei: