Der Film soll echte Erlebnisse enthalten, von denen 100.000de berichten können. Deine Erfahrungen und Worte fließen direkt in die Entwicklung unseres Drehbuchs ein, um der Krankheit ein Gesicht und eine Stimme zu geben. Wir möchten im Film zeigen, wie sich das Leben mit ME/CFS wirklich anfühlt: ehrlich, persönlich und ungeschönt. Auch die Stimmen der Angehörigen sind für die Entstehung der Geschichte unverzichtbar, da sie diesen Weg an deiner Seite mitgehen. Egal ob ein einzelner Satz, ein Gedanke aus deinem Alltag oder deine persönliche Geschichte: jedes Wort zählt. Jedes Wort zeigt: Ich bin noch da.
Uns ist es wichtig, dass du die volle Kontrolle darüber hast, was mit deinen Zeilen passiert. Du entscheidest, ob wir deine Einsendung hier auf der Webseite veröffentlichen dürfen oder ob sie exklusiv als wertvolle Inspiration für uns und unser Filmprojekt bestimmt ist.
Wenn du dich für eine Veröffentlichung auf der Webseite entscheidest, zeigen wir den Text genau so, wie du ihn unten einträgst. Das bedeutet: Alles, was du in die Textfelder schreibst, inklusive deines Namens, wird öffentlich sichtbar.
Jede einzelne Geschichte wird von uns persönlich gelesen. Da wir die Ernsthaftigkeit dieses Raumes schützen möchten, behalten wir uns vor, Beiträge nicht zu veröffentlichen, falls Inhalte unpassend, Spam oder Fake sind. Es besteht daher kein Anspruch auf Veröffentlichung.
Das ist überhaupt kein Problem und vollkommen in Ordnung. Bitte trage in diesem Fall einfach nicht deinen echten Namen in das Namensfeld ein, sondern nutze ein Pseudonym oder schreibe „Anonym“.
Selbstverständlich werden wir deine E-Mail-Adresse niemals veröffentlichen.
Deine Meinung hat sich geändert? Du kannst deine veröffentlichte Geschichte natürlich auch später jederzeit wieder löschen lassen. Bitte beachte aber, dass wir eine Löschung aus Datenschutzgründen nur über genau die E-Mail-Adresse bearbeiten können, mit der du die Geschichte eingereicht hast.
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