Ich bin Christina, 26 Jahre alt. Im Sommer 2025 schloss ich meinen Bachelor of Music als Instrumentalpädagogin mit Hauptfach Querflöte an der Hfmt Köln ab. Mit Freuden startete ich direkt im Anschluss meinen Master of Music an derselben Musikhochschule, diesmal mit der Spezialisierung auf Alte Musik mit dem Hauptfach Traversflöte. Ich war schon seit einigen Jahren gesundheitlich eingeschränkt durch Migräne und Endometriose, dennoch konnte ich mein Studium meist mit Bestnoten erfolgreich absolvieren. Im Herbst 2025 hatte ich 3 Infekte. Von Infekt zu Infekt wurden die Migräneanfälle immer mehr & stärker aber ich dachte mir noch nichts dabei. Bis ich ab Dezember 2025 einen therapieresistenten Status Migränosus hatte, der über 2 Monate andauerte. Ab dem Zeitpunkt bin ich bei meinen Eltern geblieben, die mich währenddessen versorgten. Dort startete parallel eine schwere Übelkeit, die sich chronifizieren wird. Durch die Dauerschmerzen war ich zwischendurch vollständig ans Bett gefesselt, da nichts mehr ging. Ich wurde von Ärzten nicht ernst genommen & niemand wusste was los ist. Im März 2026 konnte der schlimme Migräneschmerz durchbrochen werden, doch die Übelkeit und die massive Erschöpfung blieb & ging nie wieder weg. Im Juni 2026 kam ich das erste Mal auf ME/CFS und dann stand die Diagnose auch. Ich liege 80% meines Tages im Bett. Ich konnte seit einem halben Jahr nicht mehr Flöte spielen, geschweige denn üben. Jegliche Reize führen direkt zu PEM & wenn es zu viele Reize waren zu einem Crash, bei dem der gesamte Körper nur noch resigniert.
ME/CFS ist eine Krankheit mit der niedrigsten Lebensqualität und es gibt einfach keine Behandlung. Das Leben findet nur noch in den eigenen 4 dunklen und reizarmen Wänden statt. Alltägliche Dinge wie kochen, einkaufen ist nicht mehr möglich. Ich hätte diesen Zustand mir vorher niemals im Traum ausmalen können.
Ich bin so dankbar, dass es Menschen gibt, die auf diese so schlimme Erkrankung aufmerksam machen – denn es gibt nach wie vor einfach so gut wie keine Ärzte, die sich mit ME/CFS wirklich auskennen. Danke an das gesamte Team!
LG,
Christina M. H.
