Hallo, ich bin vermutlich schon vor (2013)Corona an ME/CFS erkrankt…lange dachte ich nur, m.Körper und m.Immunsystem machen schlapp aufgrund m.Lebensumstände- das war ein Irrtum.
Nachdem ich 3x geimpft war und 4x COVID hatte zog es mir dann(2022) völlig den Stecker…es folgten 3 Monate im Dunkeln im Bett, ich könnte absolut gar nix mehr..
Ich habe gottseidank eine Familie, die mir im Bürokratie-Dschungel Alles abnahm, und die finanz.Möglichkeit mir Infusionen die für Besserung sorgten zu leisten!
Aber es fehlt für die Betroffenen an sooo vielen Stellen. Mein Mann wollte sogar schon eine Software samt App erfinden, die ein Art Netzwerk für Betroffene sein soll, die durch KI Behördenschreiben automatisiert ausfüllt, Usw…aber das ist aufgrund der Vorschriften verboten…wie sollen sich Menschen Hilfe holen, wenn ihnen die Kraft fehlt & Sie Bettlägerig sind???
Aufgrund strenger Einhaltung m.Ruhephasen um Crashs zu vermeiden/ regelmäßige selbstfinanzierte Infusionen, selbstfinanzierte hochdosierte Supplements, dauernde Physiotherapie & Hilfe von der Familie – Geduld dem ganzen Heilungsprozess Zeit zu geben- Geht es mir heute besser…aber es ist noch ein langer Weg!
Ich fordere die Regierung dazu auf endlich NICHT mehr weg zusehen- und zu handeln/ die Hilfe zu geben die den Betroffenen in ihrer Hilflosigkeit zusteht – denn bis zu unserer Erkrankung haben wir auch fleißig tgl. geschuftet &Geld in die Steuerkasse/ Krankenkasse gezahlt!