Mein Name ist Feechen.(Pseudonym) Ich bin vor einigen Monaten umgezogen. Das Schlimme an der Krankheit ME/ CFS ist, dass man sich immer und immer wieder erklären muss. Allein der Name der Krankheit nimmt die Krankheit nicht ernst!!! ME trifft es mehr…aber was ist schon ME????? Als ich meinem neuen Hausarzt erklärte, dass die Muskel- u Sehnenkrämpfe nicht mit Magnesium behandelt werden können und dass die Schwitzanfälle keine Menopause sind und das Herzrasen wäre auch ME…..da meinte er verärgert: ich könnte einem Arzt doch nicht erklären, was ich habe- das wäre so, als würde ich einem KFZ Meister erklären, wie ein Auto funktioniert. Ich erhielt Herztabletten und ein Östrogengel und soll Magnesium nehmen…..dabei steht meine Diagnose seit 2,5 Jahren!!!! Die Krankheit kannte er nicht!!! Ich bin nach Hause, war total fertig, verärgert und musste 2 Tage nur liegen. Es kostet Kraft, – nein- Energie- sich immer wieder zu erklären. Wenn man sich mit mehreren Leuten trifft und vorab bittet, wirklich nur zu kommen, wenn sie keinen Infekt haben, da ich hochgradig infektanfällig bin, oder ich kurzfristig Termine absagen muss, weil es mir nicht gut geht…..erntet man oft Unverständnis. ME/CFS macht einsam- zwingt einen, ein anderes Leben zu führen. Das Schlimme: es wird von der Gesellschaft, von vielen Ärzten und von der Politik nicht anerkannt. Und das kostet soviel Energie!!!
